Sandbox:Zahir: Difference between revisions

Jump to navigation Jump to search
Line 155: Line 155:


==Algorithm==
==Algorithm==
{{familytree/start}}
{{familytree | | | | | | | | | | | | | | | | | | A01 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |A01=Complement Deficiencies }}
{{familytree | | | | | | | | | | | | | | | | | | |!| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | }}
{{familytree | | | | | | | | | | | | | | | | | | B01 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |B01=Susceptibility to Infections }}
{{familytree | | | | | | | | | | |,|-|-|-|-|-|-|-|^|-|-|-|-|-|-|-|-|-|-|.| | | | | | | | | | }}
{{familytree | | | | | | | | | | C01 | | | | | | | | | | | | | | | | | C02 | | | | | | | | |C01=HIGH|C02=LOW }}
{{familytree | | | | | | |,|-|-|-|^|-|-|-|.| | | | | | | | |,|-|-|-|-|-|+|-|-|-|-|.| | | | | }}
{{familytree | | | | | | D01 | | | | | | D02 | | | | | | | D03 | | | | D04 | | | D05 | | | |D01=Disseminated Nisserial Infections|D02=Recurrent Pyogenic Infections|D03=SLE like syndrome|D04=Atypical hemolytic uremic syndrome|D05=Others }}
{{familytree | | | |,|-|-|^|-|-|.| | | | |!| | | | | | | | |!| | | | | |!| | | | |!| | | | | }}
{{familytree | | | E01 | | | | E02 | | | |)| E03 | | | | | |)| E04 | | |)| E05 | |)| E06 | |E01=Absent CH50 & AH50 hemolytic activity, defective bacterial activity|E02=Normal CH50, Absent AH50 hemolytic activity|E03=C3LOF,C3,AR|E04=C1q def: C1QA, C1QB, C1QC|E05=C3GOF, C3, AD|E06=C1 inhibitor SERPING1, AD }}
{{familytree | | | |!| | | | | |!| | | | |!| | | | | | | | |!| | | | | |!| | | | |!| | | | | }}
{{familytree | | | |)| F01 | | |)| F02 | |)| F03 | | | | | |)| F04 | | |)| F05 | |)| F06 | |F01=C5 def:,C5|F02=Properdin def:, PFC, XL|F03=MASP2 def:, MASP2, AR|F04=C1r def:|F05=FactorB, GOF, CFB, AD|F06=Membrane attack complex inhibitor def:, CD59 }}
{{familytree | | | |!| | | | | |!| | | | |!| | | | | | | | |!| | | | | |!| | | | |!| | | | | }}
{{familytree | | | |)| G01 | | |`| G02 | |)| G03 | | | | | |)| G04 | | |)| G05 | |`| G06 | |G01=C6 def:, C6|G02=Factor D def:, CFD, AR|G03=Fincolin3 def:, FCN3, AR|G04=C1s def:|G05=Factor H def:, CFH, AD or AR|G06=CD55 def:, (CHAPLE disease), AR }}
{{familytree | | | |!| | | | | | | | | | |!| | | | | | | | |!| | | | | |!| | | | | | | | | | }}
{{familytree | | | |)| H01 | | | | | | | |`| H02 | | | | | |)| H03 | | |)| H04 | | | | | | |H01=C7 def:, C7+vasculitis|H02=Factor B, CFB, LOF, AR|H03=C2 def:|H04=Factor H related protein def:, CFHR1-5, AR, AD }}
{{familytree | | | |!| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |!| | | | | |!| | | | | | | | | | }}
{{familytree | | | |)| I01 | | | | | | | | | | | | | | | | |`| I02 | | |)| I03 | | | | | | |I01=C8 def:, C8A, C8B, C8G|I02=C4 def:, C4A, C4B, AR|I03=Factor I def:, AR }}
{{familytree | | | |!| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |!| | | | | | | | | | }}
{{familytree | | | |`| J01 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |)| J02 | | | | | | |J01=C9 def:, C9 mild susceptibility|J02=Thrombomodulin def:, THBD, AD }}
{{familytree | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |!| | | | | | | | | | }}
{{familytree | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |`| K01 | | | | | | |K01=Membrane cofactor protein def:, CD46, AD }}
{{familytree | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | }}
{{familytree/end}}

Revision as of 20:36, 11 October 2018


Editor-In-Chief: C. Michael Gibson, M.S., M.D. [1]; Associate Editor(s)-in-Chief: Zahir Ali Shaikh, MD[2]

Algorithm

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Diseases Of Immune Dysregulation:(A) Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH) & EBV Susceptibility
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Hemophagocytic Lymphohistiocytosis(HLH)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Susceptibility to EBV
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Hypopigmentation
 
 
 
Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Syndromes
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
EBV Associated with HLH
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Chediak Higashi Syndrome:LYST
 
 
 
Perforin Deficiency(FHL2)
 
 
 
 
 
RASGRP1 Deficiency
 
 
 
XL,XLP1.SH2DIA
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Griscelli Syndrome type2:RAB27a
 
 
 
UNCBD/Munc13-4 deficiency(FHL3)
 
 
 
 
 
CD70 Deficiency
 
 
 
XL,XLP2,XIAP
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Hermansky Pudlak Syndrome type2:AP3B1
 
 
 
Syntaxin II Deficiency(FHL4)
 
 
 
 
 
CTPS1 Deficiency
 
 
 
AR, CD27 Deficiency
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Hermansky Pudlak Syndrome type10
 
 
 
STXBP2/Munc18-2 Deficiency
 
 
 
 
 
RLTPR (CARMIL2) Deficiency
 
 
 
FAAP24 Deficiency
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ITK Deficiency
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MAGT1 Deficiency
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PRKCD Deficiency
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Pathophysiology

Pathology

  • AAA
  • BBB
    • CCC
  • abc
  • def
Diseases A B
ABC Type 1
Type 2
DEF

Algorithm

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Combined Immunodeficiencies Generally Less Pronounced than Severe Combined Immunodeficiency
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Low CD4: MHC II Expression?
 
 
 
Low CD8
 
 
 
 
 
 
Low B Cells
 
 
 
 
 
 
Ig: Often Normal
 
 
 
 
 
 
 
Ig Low
 
 
 
Normal Ig but Low Specific Antibody Response
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Absent: MHCII Deficiency
 
Present: XL: MAGT 1 Def:, AR: LCK Def:, AD: UNC119 Def:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
IL2IR Def:
 
MALT1 Def:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CD8 def:
 
ZAP70 def:
 
MHC1 def:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
DOCK8 def:
 
MST1 def:
 
IL21 def:
 
NIK def:
 
Moesin def:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CD3Y def:
 
RHOH def:
 
TCR alpha def:
 
BCL11B def:
 
OX40 def:
 
LAT def
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
DOCK2 def:
 
CARDII def:(LOF)
 
BCL10 def:
 
IKBKB Def:
 
ICOS def:
 
TFRC def:
 
RelB def:
 
CD40 ligand def:(CD154)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Algorithm

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Diseases of Immune Dysregulation: (B) Syndromes with Autoimmunity and Others
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Syndromes with Autoimmunity
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Immune Dysregulation with Colitis: IBD, Normal Tc & Bc
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Increased CD4-CD8-TCR alpha/beta (Double Negative T cells)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
IL10 Deficiency, IL10, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Yes
 
 
 
Occassionally
 
 
 
 
 
 
 
 
 
NO: Regulatory T cells Defects?
 
 
 
 
 
 
 
IL10Ra Deficiency, IL10RA, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ALPS, Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
 
 
 
 
LRBA Deficiency
 
 
 
 
NO
 
 
 
YES
 
 
 
 
IL10Rb Deficiency, IL10RB, RA
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ALPS-FAS TNFRSF, AD or AR
 
 
 
 
STAT3 GOF mutation,STAT3 AD
 
 
 
 
 
 
 
Autoimmune Polyendocrinopathy with candidiasis & ectodermal dystrophy: APECED (APS-1)
 
 
 
 
IPEX Immune dysregulation, Polyendocrinopathy,enteropathy,X-linked FOXP-3
 
 
NFATS haploinsufficiency, NAFTS, AD
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ALPS-FASLG TNFSF6, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ITCH Deficiency, ITCH, AR
 
 
 
 
CD25 Deficiency, IL2RA, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ALPS-Caspase10, Casp10, AD
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ZAP70 combined hylomorphic and activation mutations, ZAP70, AR
 
 
 
 
CTLA4 deficiency (ALPSV) CTLA4, AD
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ALPS-Caspase8, Casp8, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tripeptidyl-peptidase II deficiency, TPP2, AR
 
 
 
 
BACH2 deficiency. BACH2, AD
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FADD deficiency, FADD, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
JAK1 GOF, JAK1, AD
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Prolidase deficiency. PEPD, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


Algorithm

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Defects in Intrinsic & Innate Immunity: (A) Bacterial and Parasitic Infections
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Predisposition to Invasive Bacterial Infections (pyrogens)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Predisposition to Parasitic & Fungal Infections
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Others
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
IRAK4 Deficiency, IRAK4, AR, MyD88 Deficiency, MYD88, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Osteopetrosis
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
IRAK-1 Deficiency:IRAK1,XL
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Predisposition to mucocutaneous candidiasis(CMC)
 
 
 
 
CARD9 Deficiency, CARD9, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Hyderadenitis Suppurativa
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TIRAP Deficiency, TIRAP, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
STAT1 GOF, STAT1, AD
 
 
 
 
Trypanosomiasis APOL1, AD
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Acute liver failure due to NBAS deficiency, NBAS, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Isolated Congenital Asplenia, RPSA, AD; HMOX, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
IL-17F Deficiency, IL-17F, AD
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Acute necrotizing encephalopathy, RANBP2, AD
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
IL-17RA Deficiency, IL-17RA, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
IL-17RC Deficiency, IL-17RC, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ACT1 Deficiency, ACT1, AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


Algorithm

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Defects in Intrinsic & Innate Immunity: (B) MSMD & Viral Infections
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mendelian susceptibility to mycobacterial disease(MSMD)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Predominant susceptibility to viral infections
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Severe Phenotypes
 
 
 
Moderate Phenotypes
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Epidermodysplasia verruciformis(HPV)
 
 
 
 
 
Predisposition to severe viral infections
 
 
 
 
Herpes simplex encephalitis
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Complete IFNGR1 def: and IFNGR2 def:, IFNGR1,IFNGR2,AR
 
 
 
 
 
 
IL12 & 23 receptor B1 chain def:, IL12P40 def:, STAT1 LOF, Partial IFNYR1 & 2, AD IFNGR1, TyK2 def:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
EVER1 def:, TMC6, AR
 
 
 
 
 
 
STAT1 def: (AR LOF)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ISG15 def:, ISG15,AR; Macrophage Gp91 Phox def:CYBB,XL,IRG8 def:,IRF8,AD; IRF8 def:, IRF8 AR; RORc def:, ROCR,AR; JACK1(LOF),JAK1,AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
EVER2 def:, TMC8,AR
 
 
 
 
 
 
STAT2 def: (STAT2 AR)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
WHIM (Warts, Hypogammaglobulinemia, Infections, Myelokathexis) Syndrome, CXCR4, AD,GOF
 
 
 
 
 
 
IRF7 def: (IRF7,AR)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
{{{ G01 }}}
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CD16 def: (FCGR3A,AR)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MDAS def: (LOF), IFIH1,AR
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


Algorithm